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10 Streit Erklärungen für rassische Unterschiede

Menschen

David Tormsen

Obwohl die Sozialwissenschaftler behaupten, dass Rennen ist völlig ein kulturelles Konstrukt, Genetiker argumentieren, dass es möglich ist, Rassenmerkmale ihrer genetischen Quelle zu verfolgen. Oft ist dies ein Problem von Menschen reden aneinander vorbei: Rassenmerkmale sind real, aber sie sind vielleicht nicht immer mit unseren kulturellen Konstrukte Rennen überlappen. Unnötig zu sagen, ist die Jury noch heraus auf zu erklären viele der vielfältigen Eigenschaften und Anpassungen der menschlichen Spezies.

10 Epikanthus

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Ein epicanthic Falte Haut vor der Oberlid für den inneren Augenwinkel, am häufigsten bei Menschen ostasiatischer Abstammung gesehen. Die klassische Erklärung für die Falte war, dass es in den tropischen Regionen als Schutz vor UV-Strahlen oder in arktischen Gebieten als Isolierung vor der Kälte entwickelt. Das heißt aber nicht erklären, wie es entstanden und wurde unter der asiatischen Bevölkerung in Regionen, die weder tropischen noch Arctic gepflegt.

Einige glauben, die epicanthic Falte entstand als ein Weg, um die Augen der Steppe lebenden Völker vom Schutz staubige Winde oder als Schutz in Regionen, in denen die Sonne reflektiert Lichtflächen. Es kann mit minimalem Augenbrauenwülste in einigen Populationen in Verbindung gebracht werden, weil Augenbrauenwülste helfen auch, die Augen zu schützen. Wie Epikanthus schien nicht zu nennenswerten Unterschied für das Leben derer, die sie haben, zu machen, andere glauben, es war einfach eine neutrale Anpassung, die auf Grund der sexuellen Selektion Drücke übergeben wurde und vielleicht vermehrt.

epicanthic Falten werden auch unter den Indianern, die Khoisan des südlichen Afrikas, Polynesier, und sogar einige Europäer, vor allem die irische gefunden, wie mit Präsident John F. Kennedy zu sehen. Es ist auch ein Merkmal, bei Säuglingen aller Rassen gefunden, und seine anhaltende Präsenz kann bei einigen Entwicklungsstörungen wie dem Down-Syndrom in Verbindung gebracht werden. Aus diesem Grund wird in dem frühen 20. Jahrhundert, die Kinder von solchen Erkrankungen betroffen waren “Mongoloid” genannt.

9 Red Hair

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Rote Haare ist eine rezessive Erbanlage durch eine Mutation des Melanocortin-1-Rezeptor (MC1R) verursacht werden, am häufigsten unter den Deutschen und keltischen Völker in Schottland und Irland. Es ist auch unter Udmurten und Tadschiken in Zentralasien bekannt.

Die Mutation muss von beiden Elternteilen, um zu manifestieren vererbt werden, was bedeutet, es gibt viel mehr Menschen tragen Gene für rote Haare, als es rothaarige Menschen . Es gibt auch eine Reihe von Variationen über das MC1R Mutation, was in verschiedenen Schattierungen von rot Haare sowie Beimengungen mit anderen Farbtönen, die Farben wie rotblond auburn und führen.

Die Pigmentierung der menschlichen Haut wird verursacht durch zwei Formen von Melanin: Eumelanin, ein braun / schwarz Polymer für dunkle Haare und Haut, und pheomelanin, der eine rosa oder rote Farbe hat und in den Lippen, Brustwarzen und Genitalien vorhanden verantwortlich. Mit höheren pheomelanin als Eumelanin führt zu Haut, rote Haare, Sommersprossen und blass. Der evolutionäre Vorteil dieser Anpassung war, damit die Menschen in nördlichen Breiten und regnerisch Ländern, mehr Vitamin D. Der Nachteil ist, dass Rothaarige sind anfälliger für Sonnenbrand, Hautkrebs, und thermische Schmerzen zu absorbieren. Sie erfordern auch höhere Mengen von Anästhetika in Krankenhäusern.

Die Gene für rotes Haar erschien in modernen Menschen vor etwa 40.000 bis 50.000 Jahren. Es gab auch eine unabhängige Mutation in Neandertaler, die ein ähnliches Ergebnis von rotem Haar und blasse Haut produziert. Es wird angenommen, dass in unserem Neanderthal Vettern als Anpassung für effizientere Synthese von Vitamin D, die aus demselben Grund diese Gene in uns entwickelt entstanden sind.

8 White Skin

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Die blasse Haut mit Europäern verbunden ist, ist so etwas wie eine genetische Seltenheit. Die Hautfarbe Gen SLC24A5 kommt in zwei Varianten: dark (D) und leichten (L). Jeder erbt eine Version des Gens von jedem seiner Eltern. Diejenigen, die mit dem DD Vielfalt in der Regel sehr dunkelhäutige, die mit LL sind in der Regel sehr blass, und irgendwo dazwischen die mit DL fallen. Dies erklärt, warum Kinder können dunkler oder heller als ihre Eltern als auch sein, wie, warum einer der Aylmer Zwillinge hat dunkle Haut und dunkle Haare, während der andere hat blasse Haut und rote Haare.

Die Wissenschaftler glaubten, dass alte europäische einmal Populationen entwickelt blasse Haut, nachdem vor 40.000 Jahren verlassen Afrika als eine Anpassung, damit sie mehr Vitamin D aufnehmen zu nördlichen Breiten, wo es weniger UV-Licht als in den Tropen. Die Theorie geht, dass der erste dunkelhäutige Europäer begannen krank von Vitamin D-Mangel, die die Knochen schwächen können, und solche mit heller Haut hatte einen evolutionären Vorteil in dieser Umgebung. Aber die Dinge sind nicht so einfach in die Welt der Genetik.

Auch wenn die ersten Menschen vor etwa 30.000 bis 40.000 Jahren zu Europas gewandert, haben neuere Studien legten nahe, dass die Europäer waren dunkelhäutige bis vor rund 8.000 Jahren möglicherweise sogar noch später. Gentests auf 8.000 Jahre alten Skelette in Spanien festgestellt, dass eine der Personen hatten die genetischen Marker für die blauen Augen, aber nicht für helle Haut und wurde stärker genetisch mit modernen Nordeuropäer als moderne Südeuropäer stehen.

Die neue Theorie ist, dass Jungsteinbauern entwickelt helle Haut, mehr Vitamin D aus der Sonne, sondern erst nach der Entwicklung der Landwirtschaft und die Annahme eines Getreidereiche Ernährung einen Mangel an Vitamin zu erhalten. Frühe europäische Jäger und Sammler wahrscheinlich waren groß und dunkelhäutig, und gelegentlich mit blauen Augen, in krassem Gegensatz zu den kurzen, hellhäutige Bauern, die später über den Kontinent übernehmen würde.

7 Blue Eyes

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Neue Forschung hat gezeigt, dass wir einen einzigen Vorfahren, für blaue Augen danken. Ursprünglich hatte jeder braunen Augen, mit der Variation zwischen braunen und grünen Augen, die durch unterschiedliche Ebenen von Melanin in der Iris erläutert. OCA2 ist ein Gen, das die Produktion von Melanin in der Haut, Haare, Augen und steuert. Vor etwa 6.000-10.000 Jahren gab es eine Mutation in diesem Gen. Es dauerte nicht ausschalten Melanin-Produktion vollständig, aber es tat reduzieren die Produktion von Melanin in der Iris, die Schaffung blauen Augen.

Die genaue Menge an Melanin in den blauen Augen ist nur geringen Variation, was darauf hindeutet, blauen Augen auf einen einzigen evolutionären Vorfahren zurückverfolgt werden. Während die genauen Gene für braune Augen verantwortlich variieren wild, haben Studien über blauäugige Menschen so weit auseinander wie Jordan, Dänemark und der Türkei immer wieder gezeigt, dass eine Mutation in dem Gen OCA2 ist für das Auftreten von blauen Augen verantwortlich.

Aus biologischer Sicht blauen Augen sind ein neutraler Mutation. Sie haben keinen Einfluss auf die individuelle Überleben und sind einfach ein Ergebnis der genetischen Schlurfen. Ursprünglich war die Entstehung der blauen Augen wurde angenommen, dass eine Nebenwirkung von der Entwicklung der blasse Haut haben, aber, dass das Erscheinungsbild der dunkelhäutige Europäer mit blauen Augen nicht erklären würde.

Es scheint wahrscheinlicher, dass die blauen Augen so weit verbreitet in Europa als Folge der sexuellen Selektion zu verbreiten. Die Theorie ist, dass blauäugige Personen wurden attraktive, fand Kollegen als leichter und breitete ihre Gene als Ergebnis. Natürlich können wir nicht nachweisen können, dass, aber einige Leute glauben, dass es eine logische Erklärung. Vielleicht jeder blauäugige Person in der Welt verdankt etwas zu einem einzigen Jungstein Casanova mit Baby blaue Augen.

6 Dark Skin

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Es scheint, dass alte Menschen in der Regel dunkle Haut hatten, und helle Haut war eine evolutionäre Anpassung an die Umwelt in Europa ( und Ostasien). Doch dunkle Haut kann auch haben als einen evolutionären Vorteil zum Schutz vor Hautkrebs, wenn die sehr frühen Hominiden begann, ihren Körper Haare verlieren ihren Ursprung.

Eine Studie über Albinismus in Afrika hat gezeigt, dass Albinos in Ländern südlich der Sahara Afrika fast immer sterben von Hautkrebs in einem frühen Alter. Charles Darwin und andere Theoretiker hatte Hautkrebs als eine evolutionäre Kraft entlassen, weil es Streiks in der Regel Menschen nach dem gebärfähigen Alter in der Neuzeit. Aber das kann nicht auf dem afrikanischen Savanne wahr gewesen sein vor zwei Millionen Jahren.

Wenn die frühesten menschlichen Vorfahren begann zu jagen und zu sammeln, auf den offenen Ebenen, die meisten ihrer Körperbehaarung verloren sie, am ehesten zu halten kühlen in ihrem anstrengenden Lebensstil. Unter ihren Haaren, sie höchstwahrscheinlich hatte blasse Haut, ähnlich wie moderne Schimpansen. Doch vor zwischen 1,2 Millionen und 1,8 Millionen Jahren Homo sapiens entwickelt, dunkle Haut, gegen harte UV-Strahlung zu schützen.

Laut den Forschern, Menschen können dunkle Haut entwickelt haben schmerzhaft zu vermeiden Sonnenbrand, verbessern das Sehvermögen (low Pigmente mit Sehstörungen verbunden sind), Schweißdrüsen Schutz vor der Sonne, und die Erhaltung der Körper die Folsäureversorgung, die von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung des Nervensystems und möglicherweise durch UV-Strahlen beschädigt ist. Dunkle Haut kann auch gegen Pilzinfektionen bei feuchtem Klima zu schützen.

Darwin und der Evolutionsbiologe Jared Diamond angenommen, dass Auswahl für dunkle Haut auf sexuelle Selektionsdruck basiert. Aber die Forschung auf Albinos schlägt vor, die Situation für die blasse protohumans herumlaufen Jagd Tiere können mehr dire gewesen sein, und die Hautkrebs Erklärung für die Entwicklung von dunkler Haut wird wieder einmal ernsthaft in Betracht gezogen.

5 Asian Flush

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Trinken Alkohol bewirkt, dass Enzyme in der Leber genannt “Alkoholdehydrogenasen” (ADH), Alkohol in einer organischen Verbindung als “Acetaldehyd”, die dann in Essigsäure umgewandelt wird, durch ein anderes Enzym umzuwandeln. Fünfzig Prozent der Asiaten und 5 Prozent der Europäer haben Mutationen in diesen Enzymen, die die Rate der Alkohol-Stoffwechsel bis zu 100 Mal erhöhen. Dies führt zu einem schnellen Aufbau von Acetaldehyd, wodurch die Kapillaren in das Gesicht erweitern sich, die das Gesicht rot wird. Es kann auch zu Übelkeit und Kopfschmerzen.

Nach Genetiker Kenneth Kidd von der Yale University vorgeschlagen, dass ADH1B * 47His, einer der Mutationen, die diesen Effekt, kann als Teil der natürlichen Selektion hervorgegangen sind, ein Team von Wissenschaftlern aus der Kunming Institut für Zoologie studierte 2.275 Menschen, die 38 ethnischen Gruppen in China und festgestellt, dass fast 99 Prozent der Menschen im Südosten Chinas hatte die Mutation. Da dies schien mit Bereichen der frühen Reisanbau entsprechen, glaubte das Team gab es eine direkte Verbindung. ALDH2 * 2, ein verwandtes Gen-Allel mit einem ähnlichen Effekt, ist auch in der Umgebung vorhanden sind.

Die Mutation kann unter den Baiyue Menschen Südosten Chinas als Reaktion auf die Entwicklung von High-Stärke entstanden sind, Reisbasis alkoholische Getränke. Diejenigen, die die Mutation durchgeführt verursacht “Asian Flush” waren weniger wahrscheinlich, Alkoholismus entwickeln und eher in der Gesellschaft gedeihen. Im Grunde war das flush der Natur Art zu sagen, “Vielleicht habe genug”, und diejenigen, die nicht bündig tat eher zu verkatert zu sein, zur Arbeit zu gehen oder machen Babys.

Andere sind weniger überzeugt, indem er auf ähnliche allergische Reaktionen in europäischen und indischen Bevölkerung auftritt. Sie argumentieren auch, dass die geschätzten Daten für die Entstehung der Mutation und der Entwicklung der Reisanbau nicht vollständig entsprechen. Allerdings sind diese Mutationen scheinen, um die Entwicklung einiger asiatischer Gesellschaften betroffen sind, weil die Menschen mit einem dieser Gene haben gezeigt, dass sie statistisch weniger wahrscheinlich, um Alkoholismus zu erliegen.

4 Pygmy Stature

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Die Batwa und Baka Menschen in der Zentralafrikanischen regen Wald in der Statur sind deutlich kürzer als ihre Nachbarn und haben sich als Pygmäen bekannt. Andere Gruppen Zwergwuchs exprimieren, werden in den Andamanen, Malaysia, Thailand, Indonesien, die Philippinen, Papua-Neuguinea, Brasilien und Bolivien bekannt. Es wird angenommen, diese Kleinwuchs war ein evolutionärer Vorteil entwickelnden unabhängig mehrmals im Laufe der Menschheitsgeschichte.

Die Wissenschaftler glauben, dass die Kleinwuchs als eine Antwort auf das Leben in einer regen Wald-Umgebung entwickelt. Während regen Wälder sind für ihre umfangreiche und komplexe Ökosysteme bekannt ist, gibt es oft sehr wenig gibt, dass Menschen zu essen. Dies führte zu Theorien, die die Pygmäen waren kurz, nur weil sie nicht empfangen vollständige Nahrung. Kleinwuchs als ein Weg, um Kalorien zu sparen entwickelt haben. Taller Menschen haben auch eine härtere Zeit sich durch dichte Vegetation und die Feuchtigkeit der regen Wälder macht es schwierig für größere Personen zu schwitzen und kühlen den Körper nach unten.

Jüngste Studien haben gezeigt, dass Zwergwuchs ist wahrscheinlicher, ein genetisches Merkmal, das als Anpassung aus der Umgebung und nicht nur einen Mangel an Nahrung entwickelt. Hinweise auf konvergente Evolution stammt aus einer Studie über die Genome der Batwa und Baka Menschen, die dann mit den Genomen von ihren nächsten Nachbarn verglichen wurden.

Die Pygmäen Züge in jeder Gruppe, die gebunden waren, um Statur und Wachstum Hormon hatte offenbar unterschiedliche genetische Wurzeln, und beide schienen adaptive genetische Mutationen von Vorteil für den Pygmäen Populationen. Es ist geplant, diese genetische Studien zu Pygmäen in Südostasien erweitern, um konvergente Evolution als Antwort auf Umweltbelastung über Kontinente hinweg zu analysieren.

3 Laktosetoleranz

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Die meisten Kinder können Milch ohne Probleme aus dem Enzym Laktase, das unten ein bricht verdauen Zucker in der Milch als “Milchzucker.” Für die meisten Menschen heute und im Laufe der Geschichte zu finden, wurde das Enzym inaktiv als Individuum das Erwachsenenalter erreichten, so dass die meisten Menschen waren Laktose-Intoleranz. Heute sind nur noch 35 Prozent der menschlichen Bevölkerung hat Laktose-Toleranz, auch die der nord- und mitteleuropäischen Abstammung zusammen mit einigen afrikanischen und nahöstlichen Herkunft. Die Verbreitung von Laktose-Toleranz hat etwas eines Geheimnisses gewesen.

Vor etwa 8000 Jahre, begannen die Menschen leben in dem Gebiet, das jetzt ist die Türkei entwickeln häufiger Mutationen nahe dem Gen, das Enzym Laktase macht. Dies erlaubt jene Menschen, die Milch sicher im Erwachsenenalter zu konsumieren. Die Anpassung sehr schnell verbreitet in ganz Europa, dem Nahen Osten und Indien, Anhalten nur am Himalaya. Unabhängige Anpassungen mit der gleichen Wirkung entstanden auch in anderen Teilen der Welt.

Während Milch ist nahrhaft haltige Kalzium, Spurenelemente, Proteine ​​und Kohlenhydrate-die dringende Notwendigkeit für eine Milchtrink Anpassung ist nicht ganz klar. Unsere Vorfahren hatten bereits festgestellt, dass Drehen Milch zu Käse oder Joghurt wäre es verdaulich durch den Abbau der Laktose zu machen, obwohl dies auch zu 50 Prozent reduzierte seine Kaloriengehalt um 20.

Es gibt verschiedene Erklärungen dafür, warum Trinkmilch wurde der Vorteil, daß es schnell und weit verbreitet. Einige sagen, dass Milch Nährstoffe fehlen in vielen frühen domestizierten Nutzpflanzen zur Verfügung gestellt haben. MIT Genetiker Pardis Sabeti glaubt, dass Milch verstärkt Frauen Fett speichert und erhöht die Fruchtbarkeit. Milch kann auch als Alternative und sicherer Wasserquelle gedient haben oder verwendet worden, um die Ernährung zu ergänzen, wenn Kulturen gescheitert.

Der Anthropologe Henry Harpending argumentiert, dass die Kalorienschub durch Milchkonsum vorgesehen sind zulässig sind Populationen zu Hungersnöte besser Wetter und andere zu erobern leichter, was den Ausbau ihrer Zivilisationen geführt. Der Aufstieg der Laktose-Toleranz wird als Beweis dafür, dass die menschliche Rasse ist noch in der Entwicklung gegeben. Heute existiert Laktose-Toleranz in unterschiedlicher Höhe innerhalb von 90 Prozent der Menschheit, mit geringen Toleranz oder Intoleranz am häufigsten zwischen Populationen von afrikanischen, asiatischen, mediterranen oder Abstammung.

2 Sickle -cell Anämie

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Ein genetisch übertragene Blutkrankheit, verursacht Sichelzellenanämie Menschen roten Blutkörperchen, eine ungewöhnliche oder Sichel Sichelform anzunehmen. Wenn eine Person erbt eine Kopie der Sichelzellen Gen von beiden Elternteilen, wird die Krankheit in dieser Person zu manifestieren, was zu gesundheitlichen Problemen und reduziert die Lebenserwartung.

In der Regel sollte eine Mutation selten unter Menschen zu machen, aber Sichelzellenanämie ist weltweit in Äquatorialafrika bekannt, in Nordamerika, Süditalien, Nordgriechenland, Süd-Türkei, dem Nahen Osten, Saudi-Arabien, der östlichen Provinz von Zentralindien erscheinen, und am deutlichsten. Untersuchungen der Haplotypen der Mutationen haben die Wissenschaftler zu der Annahme, dass die Mutation unabhängig viermal entstanden:. Drei Mal in West- und Zentralafrika und einmal in Indien

Sichelzellenanämie ist eine häufige Mutation in Bereichen stark von Malaria betroffen. Die Sichelzellform tötet Malariaparasiten, wodurch sie zu den Zellwänden zu haften. Die medizinische Gemeinschaft ist seit langem daran interessiert, genau, wie Sichelzellen Schutz gegen die Ausbreitung von Malaria. Frühere Studien haben vorgeschlagen, es ist etwas in das Hämoglobin der Sichelzellen, die in dem Weg des Plasmodium-Infektion, Malaria verursacht wird. Allerdings haben die jüngsten Studien von Forschern an der Instituto Gulbenkian de Ciencia (IGC) in Portugal diese Behauptungen in Frage gestellt.

Studien an Mäusen haben gezeigt, dass Sichel Hämoglobin nicht mit des Parasiten-Infektion von Blutzellen, sondern stören macht den Host tolerant des Parasiten. Sichelzellen produzieren ein Enzym namens Hämoxygenase-1 (HO-1). Im Gegenzug führt dies Kohlenmonoxid, das hat sich gezeigt, um den Host aus zu erliegen dem Parasiten, ohne sich mit Lebenszyklus des Parasiten zu schützen

Forschungsgruppenleiter Miguel Soares erläutert die Ergebnisse in einer Pressemitteilung: “. Aufgrund seiner Schutzwirkung gegen Malaria, die Sichel Mutation wurde natürlich in Afrika südlich der Sahara, in denen die Malaria endemisch ist, und eine der Haupttodesursachen ausgewählt haben. In ähnlicher Weise können andere klinisch stille Mutationen im Laufe der Evolution ausgewählt wurden, auf ihre Fähigkeit zur Überlebensvorteil gegenüber Plasmodium Infektion bieten. “

1 Ashkenazi IQ

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Es ist seit langem darauf hingewiesen, dass aschkenasischen Juden sind in der Regel besser auf standardisierten IQ-Tests durchführen, in der Regel 12 bis 15 Prozent erzielte höher als der Mittelwert Wert von 100. Im Jahr 2005 Henry Harpending, ein Evolutionsanthropologe an der Universität von Utah, und Gregory Cochran, eine umstrittene unabhängiger Gelehrter, veröffentlichte ein Papier in The Journal of Biosocial Wissenschaft streitenden, dass der Vorteil der Aschkenasim hatte eine genetische Basis.

Das Papier behauptet, dass genetische lysosomale Speicherkrankheiten wie Tay-Sachs, Gaucher-Krankheit, Niemann-Pick-Krankheit und Mucolipidosis Typ IV, fand überproportional in der jüdischen Bevölkerung, könnte paradoxerweise zu verstärkter Gesamt Intelligenz. Wenn zwei Kopien der Gene, die für diese Krankheiten vererbt werden, werden sie als Störungen, zu schwächen oder zu töten, kann manifestieren. Wenn jedoch nur eine Kopie eines Gens, das für eine dieser Krankheiten vorhanden ist, so sagt man, die Förderung von Neuronenwachstum beschleunigen Zusammenschaltung von Gehirnzellen und möglicherweise stimulieren Neuronenproliferation in der DNA-Reparatur-Gene.

Unnötig zu sagen, war, dass These umstritten. Harpending und Cochran-Papier wurde verwiesen, aber fehlte Fußnoten, und manche sagen, es fehlte auch wissenschaftliche Strenge. Manche Menschen können Angst vor den Ergebnissen, weil Gerüchte über jüdische “List” schon immer eine Rolle in der Geschichte des europäischen Antisemitismus gespielt. Aber Cochran argumentiert, dass die Geschichte ist weitgehend für das, was passiert ist schuld. Die erzwungene Isolation der Juden in Ghettos und angegeben Branchen im Mittelalter brachten ungewöhnlich strengen evolutionäre Drücke, die den Aufstieg einer Anpassung mit gemischten Ergebnissen hervorgerufen. Der Prozess könnte als eine Art nicht willens und unbewussten Eugenik-Programm gesehen werden.

Viele Sozialwissenschaftler nicht überzeugt zu bleiben. Einige glauben, in eine genetische Antwort, prosaischer ist: Juden in intellektuell strengen Karriere im Handel und Finanzen gezwungen, so dass diejenigen mit niedrigen IQs tendenziell weg von der Religion und Kultur durch Umwandlung driften. Andere sagen, dass die Geschichte der Verfolgung diente als eine Art Überlebens-of-the-fittest Mechanismus. Wenn ein Pogrom oder Massaker traf, wurden die reichsten und geistig in der Lage Aschkenasim am besten positioniert, um ihr Überleben zu fliehen.

Andere bevorzugen kulturelle Erklärungen. Die religiösen Edikt, die Tora zu studieren soll männlichen Alphabetisierungsraten der aschkenasischen Juden auf den höchsten in der Welt vorangebracht haben. Kulturelle Traditionen der Zweisprachigkeit, Schach, Musik und hohen Erwartungen können auch eine Rolle gespielt haben. Für viele Menschen sind solche Argumente vor allem überzeugende, weil sie vermeiden den Geruch von Antisemitismus und sind potentiell zugänglich Verhaltensweisen Intelligenz über alle Bevölkerungsgruppen zu verbessern.

ist Lactose am wenigsten von David Tormsen ist Probleme. E-Mail an ihn tormentedsentences@oath.com

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